RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio estructural de sistemas flexibles. Complejos intermoleculares
A1 Fraile Yagüe, Sonia
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 [Pendiente de asignar]
AB En el presente trabajo se han estudiado las interacciones intermoleculares queestabilizan diferentes complejos H2O···F!C!H!!! (n=0, 1, 2…,6). Para ello se hanllevado a cabo cálculos teóricos utilizando, en primera aproximación, el método delfuncional de la densidad (B3LYP) y la base 6-31G(d,p) para, a continuación, realizaruna optimización completa de dichas estructuras con el método de perturbaciones deMϕller-Plesset (MP2) y la base de Pople 6-311++G(d,p). También se han calculado lasfrecuencias de vibración para constatar si los confórmeros obtenidos son efectivamentemínimos de la hipersuperficie de energía potencial. De esta forma se han podidoestudiar las diferentes interacciones no covalentes y su evolución y modulación cuandose va incrementando el número de sustituyentes de átomos de flúor en el anillobencénico. Una vez obtenidas dichas estructuras se demostró que las interaccionesentre la molécula de agua y los diferentes sistemas aromáticos son interacciones deenlace de hidrógeno H-O···H-C, C-F···H-O o interacciones O-H···π y H-O···π. En lamayoría de los casos el confórmero más estable es aquel en el que la molécula de aguase encuentra en el plano del anillo cerrando un ciclo con éste mediante enlaces C-H···OHy C-F···H-O. Se ha tenido en cuenta, que los complejos de benceno···agua yhexafluorobenceno···agua han sido ampliamente estudiados tanto teórica comoexperimentalmente, lo que nos ha servido de referencia. En ambos complejos el agua sesitúa sobre el eje C6 de forma perpendicular al anillo con orientaciones opuestas, elcomplejo benceno···agua presenta una interacción O-H···π mientras que en elhexafluorobenceno···agua la interacción es H-O···π.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/17213
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/17213
LA spa
DS UVaDOC
RD 24-nov-2024