RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Especiación de As en aguas subterráneas por técnicas voltamperométricas	y espectroscópicas
A1 García Recio, Alejandro
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 [Pendiente de asignar]
AB El	arsénico	es	uno	de	los	principales	contaminantes	de	aguas	subterráneas	y	supone	una	importante	amenaza	sanitaria	y	medioambiental.	Solo	es	superado	por	el	plomo	como	el	principal	contaminante	inorgánico	en	la	National	Priority	List	(NPL).	También	es	uno	de	los	materiales	tóxicos	regulados	por	la	Resource	Conservation	and	Recovery	Act	(RCRA).	El	As	no	puede	ser	transformado	en	un	material	no	tóxico,	solo	puede	pasar	a	una	forma	menos	tóxica.	Generalmente,	la	presencia	de	As	en	las	aguas	subterráneas	es	el	resultado	de	procesos	naturales,	pero	la	acción	humana	también	ha	contribuido	(empleo	de	combustibles	fósiles,	actividad	minera,	uso	de	herbicidas	y	pesticidas,	fungicidas	para	madera…).	Resulta	por	tanto	fundamental	disponer	de	métodos	sensibles	para	determinar	las	diferentes	especies	de	As	en	aguas,	para	así	poder	prevenir	cualquier	enfermedad	derivada	de	la	ingesta	de	agua	contaminada	por	este	elemento,	lo	cual	causa	una	gran	cantidad	de	muertes	en	países	subdesarrollados.	En	este	trabajo	se	han	estudiado	y	optimizado	algunos	parámetros	de	dos	métodos	analíticos	muy	utilizados	en	la	determinación	de	arsénico,	como	son	la	espectroscopía	de	absorción	atómica	por	generación	de	hidruros	(HG-AAS)	y	la	voltamperometría	de	redisolución	anódica	con	micro-electrodo	de	oro	(ASV).	Se	ha	investigado	la	estabilidad	de	la	señal	analítica	modificando	diferentes	parámetros	y	a	lo	largo	del	tiempo,	así	como	los	efectos	de	diversos	interferentes	potenciales	presentes	en	las	muestras.	De	los	ensayos	realizados	se	sacaron	las	siguientes	conclusiones:	- Algunos	iones	presentes	en	las	muestras	de	agua	pueden	interferir	en	la	cuantificación	de	especies	de	arsénico	por	HG-AAS	y	ASV	cuando	éstos	se	encuentran	en	altas	concentraciones,	en	especial	el	Fe3+.	En	general,	en	las	muestras	tomadas,	las	concentraciones	de	dichos	iones	no	son	suficientemente	altas	para	que	las	interferencias	sean	consideradas	significativas.	- Para	muestras	con	concentraciones	bajas	de	As(III)	y	As(V),	existe	una	variación	considerable	de	la	señal	con	el	paso	del	tiempo	si	no	se	ha	utilizado	ningún	conservante,	por	lo	que	resulta	fundamental	añadir	alguno	además	de	mantener	las	muestras	en	frío	y	a	oscuras.	Se	recomienda	utilizar	un	conservante	como	HNO3	o	H3PO4	en	concentraciones	10	mM,	dependiendo	del	método	utilizado.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18884
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18884
LA spa
DS UVaDOC
RD 22-nov-2024