RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Síntesis de nuevas tioureas bifuncionales soportadas derivadas de la  (1R,2R)-ciclohexano1,2-diamina y estudio de su actividad catalítica en reacciones aza-Henry y nitro-Michael
A1 Sánchez Galán, Mercedes
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 [pendiente de asignar]
AB En este trabajo, se describe la síntesis de nuevas tioureas bifuncionales soportadas      (ancladas a la resina de Merrifield y soportadas por copolimerización) y de sus análogas no soportadas a partir de la trans-1,2-ciclohexanodiamina y de derivados de p-aminofenol diversamente sustituídos. Estas tioureas soportadas se han utilizado con éxito como catalizadores heterogéneos en reacciones aza-Henry obteniendo las correspondientes βnitroaminas con buenos rendimientos químicos y enantioselectividades. Se ha demostrado que la presencia de  grupos electroaceptores en el anillo de benceno no ejerce un efecto positivo en la actividad del catalizador. Sin embargo, en las reacciones nitro-Michael, estos grupos electroaceptores aceleran la reacción e incrementan la enantioselectividad  de los productos finales. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre poliestireno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción, facilita la recuperación y reutilización del catalizador sin afectar a la enantioselectividad de las reacciones estudiadas.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19206
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19206
LA spa
DS UVaDOC
RD 03-mar-2025