RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 El papel del calcio intravesicular en la secreción celular de líneas neuroendocrinas
A1 Montenegro Escudero, Pablo Manuel
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Biología molecular
K1 Células
AB La importancia de la señalización celular por el ión calcio (Ca2+) se debe a la variedad de funciones reguladas por este segundo mensajero intracelular, que van desde la proliferación hasta la muerte celular. En cuanto a exocitosis el calcio es la principal señal que desencadena la secreción del contenido de los gránulos. Dentro de la homeostasis del Ca2+ subcelular generalmente se acepta que los principales reservorios dinámicos de Ca2+ son el retículo endoplásmico, la mitocondria y en menor grado el complejo de Golgi. En células neuroendocrinas los gránulos de secreción constituyen unos de los orgánulos más abundantes y en algunos casos el principal reservorio intracelular de Ca2+, conteniendo concentraciones totales de este ión incluso mayores que las del retículo endoplásmico. Se ha propuesto que los mecanismos de captación y liberación de Ca2+ vesicular podrían contribuir a la propia exocitosis. Gracias a la fotoproteína aequorina (AEQ) dirigida a gránulos de secreción, nuestro laboratorio así como otros autores han podido esclarecer parte de estos mecanismos. Sin embargo estos difieren considerablemente en función del tipo celular e incluso generando respuestas heterogéneas para ciertos estímulos. Estas respuestas ponen de manifiesto la existencia de poblaciones vesiculares que no simplemente se diferencian en su estado de maduración y cinética sino también en términos de homeostasis de Ca2+. Se necesitan por tanto nuevas aproximaciones y herramientas para determinar el significado fisiológico de la dinámica del Ca2+ en estos orgánulos. El objetivo de este trabajo es por tanto profundizar en el estudio de la dinámica de Ca2+ vesicular mediante experimentos realizados en población celular y aproximarse a la dinámica de subpoblaciones vesiculares mediante estudios de Ca2+ granular por técnicas de imagen de fluorescencia en célula única.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/22213
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/22213
LA spa
NO Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología
DS UVaDOC
RD 26-dic-2024