RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Eliminación biológica de óxido nitroso y producción simultánea de biopolímeros
A1 Barriguín García, Gonzalo
A2 Universidad de Valladolid. Escuela de Ingenierías Industriales
K1 Gases
AB La concentración atmosférica de N2O ha aumentado de forma sustancial a lo largo de lasúltimas décadas, principalmente como resultado del desarrollo industrial, que ha afectado deforma significativa al ciclo global del nitrógeno en la atmósfera. La implementación de untratamiento posterior de las emisiones atmosféricas de dichas actividades industrialescargadas de N2O se convertirá en obligatorio cara al futuro, debido a la elevada contribuciónde este GEI al calentamiento global. A este respecto, las biotecnologías podrían ofrecer unaplataforma sencilla y rentable para su tratamiento. El proyecto se centró en el estudio de laeliminación biológica de N2O de origen industrial junto con la coproducción simultánea debiopolímeros en columnas de burbujeo alimentadas con dos fuentes de donador deelectrones. Se evaluó el tratamiento de emisiones atmosféricas cargadas con N2O en doscolumnas de burbujeo (R1 y R2), con 2,3 L de volumen de trabajo útil inoculados por igual con1 L de inóculo de Paracoccus denitrificans y 1,3 L de medio mineral. La mezcla de gasessintética poseía las características típicas de la emisión de una planta de producción de ácidonítrico. La misma fue obtenida mezclando los gases de unas bombonas de N2O (gas decalibración a 50000 ppmv de N2O en N2 como matriz) y N2, además de aire proveniente de uncompresor. En la etapa I, R1 y R2 se operaron de forma similar con metanol como donador deelectrones, mientras que en la etapa II, metanol se usó en R1 y glicerol en R2). La eficiencia deeliminación del N2O que presento R1 fue del 88±3%, mientras que en R2 se pudo registrar unaeficiencia de eliminación del 88±3%. Una vez realizado el cambio de fuente decarbono/energía de metanol a glicerol, la eficiencia de eliminación de R1 se mantuvo en unvalor medio de 88±5%. Del mismo modo, R2, cuyas condiciones de operación no fueronmodificadas con respecto a la etapa I, presentó un leve incremento en la eficiencia deeliminación de N2O (91±2%). La acumulación celular del copolímero PHBV en la etapa I en R1 yR2 se mantuvo similar en ambos reactores, con un contenido en estado estacionario de 44±3%y 44±6%. Una vez realizado el cambio de fuente de carbono en el R1, la acumulación de PHBVse vio disminuida a valores cercanos a 23±6%. Del mismo modo, la acumulación registrada enel R2 también disminuyó, aunque de forma menos considerable, llegando a una media de29±6%.
YR 2017
FD 2017
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26106
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26106
LA spa
NO Departamento de Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente
DS UVaDOC
RD 27-sep-2024