RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Dimorfismo sexual en un modelo de hipertensión pulmonar en rata
A1 Moral Alonso, María
A2 Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Dimorfismo sexual
K1 Hipertensión arterial pulmonar
K1 Resistencia vascular pulmonar
K1 Muerte prematura
AB La hipertensión arterial pulmonar (HAP) se caracteriza por el aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar (RVP) que conduce al fallo del ventrículo derecho y puede llegar a provocar la muerte prematura; se considera hipertensión cuando la presión media en la arteria pulmonar es igual o superior a 25mmHg en reposo. Puede estar ocasionada por múltiples patologías como la enfermedad veno-oclusiva pulmonar, hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), cardiopatía izquierda o trastornos pulmonares que producen hipoxemia, causa en la que va a estar centrado este trabajo. Entre otros factores que pueden ocasionar esta enfermedad podemos encontrar también la predisposición genética (mutación en el gen que afecta la expresión del receptor BMPR2), la inducción por fármacos o asociada a otras patologías que obstruyen la microcirculación pulmonar como trastornos del tejido conectivo, VIH, hipertensión portal o cardiopatías congénitas.
YR 2017
FD 2017
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26334
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26334
LA spa
NO Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología
DS UVaDOC
RD 23-nov-2024