RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales
A1 Prieto Alarcia, Elena
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Adición enantioselectiva
K1 Alquinos
K1 Cetonas
AB Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.
YR 2018
FD 2018
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 28-nov-2024