RT info:eu-repo/semantics/masterThesis T1 Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales A1 Prieto Alarcia, Elena A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias K1 Adición enantioselectiva K1 Alquinos K1 Cetonas AB Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica. YR 2018 FD 2018 LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220 UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220 LA spa NO Departamento de Química Orgánica DS UVaDOC RD 29-mar-2024