RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Preparación de reactivos bifuncionalizados y ensayo de su actividad en procesos de ciclación enantioselectiva
A1 Morón Ruiz, Rafael
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Aminoácidos
K1 Síntesis asimétrica
K1 Aminas quirales
AB El presente trabajo se contextualiza en la línea de investigación desarrollada por este grupo, enfocada en la síntesis de nuevos principios activos. En este caso, se pretende avanzar en la síntesis de esteroides no naturales, mediante una ciclación asimétrica. Para que esta ciclación sea posible, se han desarrollado nuevos reactivos bifuncionalizados quirales que provienen de alfa aminoácidos. Estos, vía enamina, permiten realizar la ciclación induciendo asimetría, es decir, fijado la configuración del grupo R de C-13, presente entre los anillos C y D del esteroide. El hecho de partir de productos de bajo coste económico permite que se pueda realizar un estudio exhaustivo de qué tipo de organocatalizadores presenta mayor capacidad de inducción asimétrica y mejor comportamiento catalítico. Además, estos reactivos bifuncionalizados son moléculas que pueden aplicarse en el campo de la química inorgánica, para reacciones de síntesis asimétrica con metales, ya que pueden actuar cómo ligandos capaces de formar compuestos de coordinación con un entorno quiral.
YR 2019
FD 2019
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38163
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38163
LA spa
DS UVaDOC
RD 19-oct-2024