RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Inmunopatología de la infección grave por SARS-CoV-2
A1 López Monge, Diego
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 COVID-19 (enfermedad)
K1 SARS-CoV-2
K1 Citoquinas
K1 Linfopenia
K1 Coagulación intravascular pulmonar
K1 2420.08 Virus Respiratorios
AB Desde su aparición, a principios de diciembre de 2019 en Wuhan, la infección por SARSCoV-2 ha sido una causa creciente de mortalidad y morbilidad internacional. Laenfermedad que provoca (COVID-19) varía desde manifestaciones leves a casos másgraves con hipoxemia y desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria aguda. ElSARS-CoV-2 ingresa en el organismo a través de la vía aérea. Una vez llegado alalveolo, interacciona con los neumocitos tipo II, logrando su replicación y provocando laapoptosis de estas células. Esto va a provocar una intensa respuesta inmunitaria. Elobjetivo de este TFG es realizar una revisión bibliográfica sobre las diferentes hipótesisque se tienen hasta el momento de la fisiopatología de la infección por SARS-CoV-2.Describir la respuesta inmunológica que se produce en el paciente COVID-19. Analizarlos diferentes tratamientos que se han planteado y explicar los pros y los contras enrelación a la infección por SARS-CoV-2.El mecanismo inmunopatológico de la infección por el SARS-CoV-2 consiste en unarespuesta inmunológica disregulada, destacada por una liberación excesiva de algunascitoquinas y un estado de hiperinflamación que semeja un síndrome de activaciónmacrofágica, una sobreexpresión de la inmunidad innata que se asocia a unagotamiento progresivo de la reserva linfocitaria y a linfopenia. La reacción inflamatoriapuede conducir a disfunción endotelial provocando un fenómeno de inmunotrombosis ydeterminando un estado de hipercoagulabilidad pulmonar. Sin embargo, a pesar deltrabajo en estas dianas terapéuticas, no se ha conseguido un tratamiento definitivo parael virus.
YR 2020
FD 2020
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/41578
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/41578
LA spa
DS UVaDOC
RD 27-nov-2024