RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 La actuación logopédica en las enfermedades raras: el Síndrome de Cadasil. A propósito de un caso
A1 Fariña Heras, Eva María
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Cerebro - Enfermedades
K1 Arteriopatía cerebral
K1 Enfermedades raras
K1 Síndrome de Cadasil
AB La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) es una enfermedad rara de origen genético cuya sintomatología principal se manifiesta a través de múltiples accidentes cerebrovasculares que generan dificultades diversas en varios ámbitos de la vida delpaciente diagnosticado.Este trabajo de fin de grado trata de estudiar la sintomatología asociada a CADASIL que puede ser susceptible de una intervención de tipo terapéutico, así como la necesidad de investigación sobre dicho síndrome desde el ámbito logopédico. Para ello, se lleva a cabo una revisión sistemática acerca de CADASIL y una posterior comparativa a través de un caso clínico de un varón de 63 años diagnosticado de esta enfermedad.Se han obtenido datos relevantes sobre la presencia de sintomatología logopédica asociada a CADASIL y su necesaria intervención. Se ha constatado la necesidad de ampliar la investigación acerca del síndrome desde un punto de vista funcional.
YR 2020
FD 2020
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/42115
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/42115
LA spa
DS UVaDOC
RD 27-nov-2024