RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Síntesis enantioselectiva organocatalizada de 4-amino-5-pirazolonas a partir de n-boc cetiminas derivadas de 1h-pirazolin-4,5-diona
A1 Sánchez Molpeceres, Rodrigo
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Catálisis asimétrica
K1 Organocatalisis
K1 Pirazolonas
K1 Tiourea
AB El desarrollo de nuevos procedimientos para la síntesis asimétrica de derivados de pirazolin-5-ona, con un estereocentro cuaternario nitrogenado, es de gran interés ya que forman parte de la estructura de numerosos compuestos biológicamente activos. En este trabajo fin de máster se ha estudiado la actividad catalítica de diferentes organocatalizadores bifuncionales quirales en reacciones aza-Henry y Mannich enantioselectivas llevadas a cabo con N-Boc-cetoiminas derivadas de pirazolona, obteniendo los correspondientes aductos con buenos rendimientos químicos y de moderadas a buenas enantioselectividades. Se ha observado la superioridad de las escuaramidas sobre las tioureas en todas las reacciones estudiadas, obteniendo los mejores resultados con las escuaramidas bifuncionales derivadas de la quinina.
YR 2020
FD 2020
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/43458
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/43458
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 04-abr-2025