RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Interacciones supramoleculares de porfirinas funcionalizadas con múltiples sustituyentes poliaromáticos planos y no planos con fullerenos
A1 Ferrero Martín, Sergio
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Espectroscopía de resonancia magnética nuclear
K1 Macromoléculas
K1 23 Química
AB En el primer trabajo, se presentan porfirinas meso-octaarilsustituidas simétricas con sustituyentes poliaromáticos planos de tipo pireno. La simple coordinación de un metal dentro del núcleo macrocíclico promueve un cambio en el comportamiento de la pinza molecular, modificando su actuación de pinza doble a sencilla frente a la interacción supramolecular con fullerenos.  En el segundo trabajo, se presentan porfirinas meso-octaarilsustituidas simétricas con ligandos poliaromáticos no planos de tipo coranuleno. La presencia de dos centros de unión de fullerenos en la molécula permitió el estudio de posibles efectos alostéricos en estos sistemas. En el tercer trabajo se describen porfirinas meso-tetraarilsustituidas simétricas con ligandos poliaromáticos planos y no planos. El objetivo de este trabajo es estudiar la repercusión que conlleva la exclusión del núcleo de porfirina en el proceso de reconocimiento supramolecular con fullerenos. Una de las consecuencias observadas es que el sistema puede considerarse como dos pinzas moleculares independientes.
YR 2021
FD 2021
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/46434
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/46434
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 14-oct-2024