RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Test de diagnóstico rápido antígeno SARS-COV-2. Comparación con PCR hospitalaria
A1 Borregón Garrido, Paula
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 COVID-19 (Enfermedad)
K1 Test de antígenos
K1 PCR
K1 3205.05 Enfermedades Infecciosas
AB El SARS-CoV-2 es un nuevo coronavirus identificado en Wuhan en diciembrede 2019, responsable de la infección COVID 19 que se fue expandiendo globalmente hastaser declarada pandemia mundial. El SARS-CoV-2 se transmite mayoritariamente por víarespiratoria y en relación con la carga viral del emisor. La clínica de la infección puede cursardesde asintomática a muy grave. Los profesionales en Atención Primaria necesitamospruebas de diagnóstico rápido (TDR) para evitar el contagio, a través de un diagnóstico precozy eficaz. Nuestro objetivo fue describir la sensibilidad y especificidad de una prueba dedetección de Ag (Panbio SARS CoV 2 Abbott), comparándola con PCR hospitalaria, enindividuos sintomáticos o en estudio por contacto y validar la técnica en diferentes gruposetarios, así como valorar el momento más adecuado en el tiempo para la realización del testy describir los síntomas con mayor correlación a la infección. Se realizó un estudio transversal de diagnóstico prospectivo ymulticéntrico. Se incluyeron 591 pacientes (222 menores de 14 años) procedentes de 7centros de salud (249 sintomáticos y 342 contactos) en el periodo de 15 de septiembre a 15de noviembre de 2020 empleando test rápido de Ag comparada con técnica PCR simultánea.Se calculó la sensibilidad y especificidad junto con sus intervalos de confianza del 95%. Laindependencia de ambos resultados ha sido analizada mediante el test de Mc Nemar.La sensibilidad (S) fue máxima en sintomáticos durante los 5 primeros días tantoen adultos (S 81% IC 95% 66,16-96,34) como en niños (S 80% IC 95% 34,94-100). Encontactos, la sensibilidad destaca en adultos durante los 6-9 días tras exposición (S 85% IC95% 34,94-100) mientras en niños baja a 66% (IC 95% 30,31- 100). La especificidad fuesiempre del 100%. El tipo de contacto más prevalente fue el domiciliario (41,9%).Concluimos que el test de Ag puede ser útil para detectar sintomáticos positivos los primeroscinco días tras el inicio de los síntomas tanto en adultos como en niños, y hasta 10 días trasel contacto podría ser útil en adultos asintomáticos. El test es sensible para detectar contactosfamiliares domiciliarios, que son los más frecuentes. La disminución de la sensibilidad del testrespecto a la PCR a partir del décimo día debería interpretarse en función de los estudios queanalizan la correlación con cargas virales y capacidad de infección.
YR 2021
FD 2021
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/47376
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/47376
LA spa
DS UVaDOC
RD 17-jul-2024