RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Sistemas de edición génica en células eucariotas
A1 Velasco Martín, Lucía
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Genética humana
K1 Edición génica
K1 CRISPR/Cas
K1 Cas9
K1 Editores de bases
K1 Prime editing
K1 2407 Biología Celular
AB El descubrimiento del complejo CRISPR/Cas, formado por repeticiones palindrómicascortas regularmente interespaciadas asociadas a la nucleasa Cas, ha supuesto unarevolución en el campo de la edición génica e ingeniería genética, convirtiéndose en laherramienta dominante para la manipulación génica de los sistemas biológicos.Este sistema fue hallado en el mecanismo de inmunidad adquirida de bacterias y arqueas,permitiendo incorporar material genético de fagos y plásmidos invasores en su ADN para,tras una nueva infección, ser capaces de reconocerlo mediante crRNA y degradarlo conlos dominios nucleasa de Cas.La tecnología CRISPR/cas utiliza esta herramienta de reconocimiento y escisión del ADNpresente en la naturaleza y la traslada a la edición génica, permitiendo a los investigadoressilenciar, activar, añadir y cambiar genes o secuencias específicas.Además, a lo largo de los años, CRISPR/Cas ha sido modificada para conseguir técnicasmás específicas y seguras que permiten aplicarlas en diversos campos de la biotecnologíay la medicina, especialmente en la investigación y la terapéutica de enfermedades hastaahora incurables.En este trabajo se realizará una revisión bibliográfica sistemática para explicar losprincipales métodos de edición génica y, más en profundidad, el funcionamiento deCRISPR/Cas9 como herramienta líder de edición. Describiré su estructura, suscaracterísticas y sus modificaciones más importantes como las nicasas, los Editores deBases y el Prime Editing, y además desarrollaré sus aplicaciones en la actualidad.
YR 2021
FD 2021
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/47657
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/47657
LA spa
DS UVaDOC
RD 19-oct-2024