RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Evaluación de las malposiciones palpebrales tras la inyección intravítrea de corticoides y anti-VEGF
A1 Bermúdez Castellanos, Irene
A2 Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)
K1 Párpados
K1 Inyección intravítrea
K1 Malposiciones palpebrales
K1 Anti-VEGF
K1 3201.09 Oftalmología
AB El objetivo de este trabajo es evaluar la aparición de malposiciones palpebrales tras laadministración intravítrea de corticoides y fármacos anti-VEGF de forma objetivamediante un programa informático de análisis de imagen.Se realizó un estudio prospectivo y multicéntrico, enpacientes sometidos a inyección intravítrea (IV) unilateral que nunca habían sidosometidos a IV previamente, desde enero a mayo de 2021, en cuatro hospitalesde España. Se recogieron datos demográficos, tipo de fármaco, causa de la IV,número de IV, medicación tópica, cirugía de catarata y enfermedades asociadas.Se realizó un registro fotográfico de los pacientes previo a la IV, y a los 30 y 60días. Se llevó a cabo la medición cuantitativa de forma objetiva de la distanciamargen-reflejo del párpado superior (MRD1) e inferior (MRD2). En las variablescualitativas se calcularon las frecuencias y los porcentajes de proporciones,mientras que en las variables cuantitativas se cuantificaron las medias ydesviaciones estándar (SD). Para evaluar el éxito de los subgrupos, se definieronvalores p inferiores a 0,05 como estadísticamente significativos.Resultados: Se incluyeron 35 pacientes, de los cuales 19 fueron mujeres(54,3%), con una edad media de 72,74 (SD 14,88) años. El tiempo deseguimiento medio fue de 36,86 (SD 27,3) días. Los fármacos intravítreosutilizados fueron: aflibercept (80%), ranibizumab (14,3%), bevacizumab (2,9%) eimplante de dexametasona (2,9%). No se encontraron diferencias significativasa largo del seguimiento en MRD1 ni MRD2 (p>0,05).No se encontraron modificaciones estadísticamentesignificativas en las malposiciones palpebrales tras las IV de corticoides ni antiVEGF a lo largo del seguimiento. No obstante, se requieren estudiosprospectivos más prolongados y con un mayor tamaño muestral que permitanratificar estos resultados.
YR 2021
FD 2021
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/48501
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/48501
LA spa
NO Departamento de Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia
DS UVaDOC
RD 18-sep-2024