RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio computacional de reacciones de sustitución nucleofílica: mecanismos SN1 y SN2
A1 Gómez Rodríguez, Marta
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Sustitución nucleofílica
AB Los halogenuros de alquilo presentan dos reacciones características: reacciones de sustitución y reacciones eliminación. Por su parte, las reacciones de sustitución (llamadas reacciones de sustitución nucleofílica) pueden llevarse a cabo a través de dos mecanismos: SN1 y SN2. En este Trabajo de Fin de Grado se ha estudiado mediante métodos mecanocuánticos ambos mecanismos para la reacción de halogenuros de metilo y tert-butilo con el anión cianuro. El estudio se ha llevado a cabo en primer lugar en fase gas y posteriormente en fase condensada usando agua como disolvente. Los resultados obtenidos en fase gas están en buen acuerdo con los datos experimentales de los que disponemos e indican que el mecanismo SN1 está claramente desfavorecido frente al SN2. En disolución acuosa el camino SN2 sigue siendo el más favorable para el metilo, pero desaparece, por el contrario, para el tert-butilo, cuyo único mecanismo de reacción viable es el SN1. Los cálculos predicen una mayor velocidad de reacción al bajar en el grupo. Por último, la exergonicidad de los productos de reacción disminuye al pasar del cloro al bromo para aumentar de nuevo, y alcanzar su valor máximo, con el yodo
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57445
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57445
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 22-nov-2024