RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Caracterización estructural de fármacos trifuncionales
A1 Herreras Silva, Diego
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Fármacos trifuncionales
K1 Espectroscopía rotacional.
AB La D-penicilamina es un fármaco trifuncional con el que es posible tratar una gran variedad de enfermedades. En el presente trabajo se aborda, por primera vez, el estudio de su estructura tridimensional con el fin de poder entender en mayor manera cómo ejerce su potencial actividad biológica. Mediante el uso de una técnica de ablación láser, se ha transferido la muestra sólida de penicilamina a fase gas, para después ser expandida supersónicamente e interrogada con una radiación en el rango de frecuencias de microondas, con la técnica conocida como Laser Ablation Chirped Pulse Fourier Transform Microwave (LA-CP-FTMW) de espectroscopia de rotación, desarrollada en el Grupo de Espectroscopia Molecular (GEM) de la Universidad de Valladolid. El espectro de rotación de la D-penicilamina ha sido obtenido experimentalmente, siendo capaces de identificar dos confórmeros dominantes que se corresponden con las dos estructuras predichas más estables de la molécula. Paralelamente, se han empleado métodos computacionales (mecánica molecular y cálculos mecanocuánticos), con el fin de buscar las estructuras más relevantes, o más estables, y así tener una predicción de los parámetros rotacionales que sirvan de guía en la asignación del espectro experimental. Finalmente, se ha llevado a cabo un análisis de las fuerzas intermoleculares de los dos confórmeros para poder discutir si existe alguna correlación entre la estructura y el papel biológico que ejerce la penicilamina.
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57446
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57446
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 12-sep-2024