RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de la oxidación electroquímica en sistemas alifáticos
A1 Rojo Rodríguez, Pablo
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Oxidación electroquímica
AB La oxidación de moléculas orgánicas se ha practicado comúnmente empleando reactivos fuertemente oxidantes y complejos metálicos. El grupo estructural C-H es el más presente en los compuestos orgánicos y su oxidación puede llevarse a cabo mediante los dos métodos mencionados, existiendo diferentes mecanismos para llegar a formar el alcohol o la cetona deseada (también el ácido carboxílico).Sin embargo, los grupos C-H ya sean alílicos o no activados, suelen presentar unos potenciales rédox demasiado elevados, lo que complica el proceso de oxidación. Una electrolisis directa de las moléculas orgánicas produce la degradación oxidativa de otros grupos funcionales y del disolvente en lugar de oxidar el enlace C-H deseado.Los métodos ya conocidos y utilizados para lograr la oxidación de enlaces C-H son los oxidantes fuertes (como TFDO) y los complejos metálicos. No obstante, la difícil preparación del primero y el elevado coste de los catalizadores, ha sugerido a los químicos la investigación de nuevas vías para conseguir la oxidación de los grupos C-H.En consecuencia, se ha estudiado un método de oxidación electroquímica empleando un mediador rédox, capaz de disminuir los potenciales redox de los grupos C-H.1 Este avance puede tener una gran importancia para desarrollar métodos más económicos y sostenibles de producir oxidaciones en moléculas orgánicas, que puedan ser de interés farmacológico u otras industrias.En este trabajo se ha estudiado la oxidación electroquímica sobre distintos sistemas orgánicos con dobles enlaces C=C.
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57484
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57484
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 27-nov-2024