RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de la adición enantioselectiva organocatalizada de alcoholes a Boc-cetoiminas derivadas de 1H-pirazol-4,5-diona
A1 Pérez Aragón, Miriam
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Síntesis asimétrica
K1 Enantioselectividad
K1 Organocatálisis
K1 Pirazolonas
AB La adición enantioselectiva de diferentes alcoholes a Boc-cetoiminas derivadas de pirazolona, catalizada por una escuaramida bifuncional derivada de la quinina, proporciona pirazolonas quirales que contienen un estereocentro tetrasustituido y una unidad N,O-acetal. Los aductos se obtienen con buenos rendimientos (hasta 91%) y enantioselectividades moderadas (hasta 79:21 er) empleando un 5% del organocatalizador quiral para una amplia gama de sustratos. La reacción puede extenderse a otros nucleófilos, tiofenol y N-metilanilina, proporcionando los correspondientes N,S- y N,N-acetales con rendimientos entre moderados y buenos pero con baja enantioselectividad.
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57665
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57665
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 22-nov-2024