RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de las adiciones estereoselectivas de trans-ɣ-hidroxienonas a N-Boc-cetiminas derivadas de pirazolin-4,5-dionas promovidas por escuaramidas quirales
A1 Sanz Gutiérrez, Laura
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Adiciones estereoselectivas
AB Los organocatalizadores son un grupo de moléculas que, sin la presencia de metales de transición, son capaces de facilitar una gran variedad de reacciones orgánicas. Su estudio ha cobrado gran relevancia en la química sintética del siglo XXI. Sus buenos resultados en la aplicación a la síntesis estereoselectiva de compuestos quirales los hace especialmente interesantes. Por otro lado, dentro del mundo de los sistemas heterocíclicos, destacan los pirazoles, sobre todo, es interesante la síntesis asimétrica de pirazolonas con un centro espirociclico cuaternario en posición C4, porque en ellas se combinan sus ya bien conocidas propiedades biológicas, con la rigidez del esqueleto presente en los espirocompuestos.En este Trabajo de Fin de Grado se ha continuado con la investigación iniciada en proyectos anteriores, para avanzar en el estudio de la capacidad catalítica de tioureas y esquaramidas bifuncionales en reacciones enantioselectivas. Para ello se ha realizado la síntesis de N-Boc cetiminas derivadas de pirazolin-4,5 dionas y trans-ɣ-hidroxienonas, productos de partida, para después evaluar la importancia de los diferentes sustituyentes presentes en los reactivos de adición de hidroxienonas a las N-Boc cetiminas, para el rendimiento y diastereoselectividad de los compuestos espirociclicos deseados.
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57677
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57677
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 22-nov-2024