RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Síntesis de derivados de fosfatidilcolina con uniones tipo éter
A1 Cartón González, Javier
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Fosfatidilcolina
K1 Uniones tipo éter
K1 Antiinflamatorios
AB En este trabajo se ha diseñado una ruta sintética para la obtención de fosfoglicéridos derivados de la fosfatidilcolina que se incorporarán posteriormente a células para poder hacer un estudio de su actividad biológica y, en concreto, sus propiedades antinflamatorias.Se ha incorporado de forma sucesiva el ácido pálmitico, hexadecenoico, cloruro de bencilo y fosfato de colina. El ácido palmítico se introducirá todas las veces como acilo en uno de los carbonos terminales del glicerol (sn-1 o sn-3), mientras que el resto bencilo y hexadecenoico se introducirán como éteres en la posición sn-2 del glicerol. La sustitución del grupo éster, grupo funcional clásico de los triglicéridos, por un grupo éter permitirá conservar la regioquímica de la molécula evitando así posibles transesterificaciones intramoleculares con el grupo acilo. Gracias a esto se podrá estudiar la bioactividad de la molécula en el medio celular.
YR 2022
FD 2022
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57857
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57857
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 30-jun-2024