RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Biocompatibilización superficial de stents de nitinol mediante recombinámeros tipo elastina
A1 García Lara, Irene
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Cardiovascular, Aparato - Cirugía
K1 Stents
K1 Recombinámeros tipo elastina
K1 3207.04 Patología Cardiovascular
AB La biocompatibilidad de los implantes es un aspecto fundamental en la medicina regenerativa y la ingeniería de tejidos. En particular los stents cardiovasculares son dispositivos ampliamente utilizados para tratar la estenosis arterial y restablecer el flujo sanguíneo, una vez implantados están en contacto constante con la sangre y los tejidos vasculares. Sin embargo, la interacción entre los stents y los tejidos circundantes pueden desencadenar respuestas inflamatorias y complicaciones a largo plazo. Una estrategia prometedora para conseguir mejoras en la biocompatibilidad de los stents es mediante la modificación de su superficie. En este contexto, los recombinámeros tipo elastina (ELRs) pueden ser una opción interesante debido a sus propiedades bioactivas y capacidad para imitar las características mecánicas de los tejidos biológicos. Los recombinámeros tipo elastina son moléculas sintéticas obtenidas mediante técnicas recombinantes diseñadas para presentar una secuencia de aminoácidos similar a la de la elastina, una proteína clave en la elasticidad y flexibilidad de los tejidos. Estos recombinámeros pueden ser utilizados como recubrimientos superficiales en los stents, creando una interfaz bioactiva capaz de promover la interacción con los tejidos circundantes. En el presente proyecto se pretende evaluar la viabilidad celular en superficies de titanio biofuncionalizadas con capas de ELRs (VKV-ciclo y HRGD-N3). Para ello se realiza una previa silanización de la superficie y una posterior adición de los recombinámeros. La unión entre las capas sucesivas se produce mediante una reacción click entre los grupos N3 y ciclooctino. Finalmente se lleva a cabo un estudio de la proliferación celular utilizando células HFF1 (Human Foreskin Fibloblast) sobre las superficies previamente modificadas con el proceso descrito.
YR 2023
FD 2023
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/61390
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/61390
LA spa
DS UVaDOC
RD 22-nov-2024