RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Evaluación de la capacidad de diferenciación a cuerpos embrionarios de células madre Pluripotentes inducidas (iPSC)
A1 García Ferrer, Yenisey
A2 Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)
K1 Ojo - Enfermedades
K1 Retina
K1 Células madre
K1 Retina
K1 Ceguera
K1 Terapia celular
K1 Células madre pluripotentes inducidas
K1 Retinitis pigmentosa
K1 3201.09 Oftalmología
AB Las enfermedades hereditarias de la retina (IRD) son un grupo de trastornos que conducen a la degeneración progresiva de los fotorreceptores y a la pérdida de la visión, siendo una de las causas fundamentales de ceguera a nivel global. Una de las estrategias para el estudio de estas enfermedades es la terapia celular, donde las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) se utilizan para la generación de modelos de enfermedades, para comprender mejor los mecanismos subyacentes y para evaluar nuevos enfoques terapéuticos. En este estudio, se generaron cuerpos embrionarios (EB) a partir de iPSC de pacientes con IRD y se examinó su capacidad de diferenciación en células de las capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo). Para ello, se utilizaron líneas iPSC humanas derivadas de una paciente con retinitis pigmentosa (RP) causada por una mutación en el gen PROM1. Estas iPSC se cultivaron y se indujo la formación de EB, que se diferenciaron a los tres linajes celulares mencionados. Se realizó una evaluación morfológica y pruebas de inmunocitoquímica para identificar y confirmar la obtención de células de las tres capas germinales. Así, el ectodermo mostró células planas, alargadas, con prolongaciones ramificadas o con forma de epitelio, y expresión de Alfa-1-fetoprotein (AFP); el mesodermo presentó células alargadas y fusiformes, y expresión de Alfa-smooth muscle actin (α-SMA); y el endodermo exhibió células cúbicas, prismáticas o con forma de copa, y expresión de Beta-llI Tubulin (Tuj1). Además, los EB generados a partir de iPSC demostraron capacidad de diferenciación, adoptando estructuras multicelulares organizadas. Estos resultados respaldan la utilidad de las iPSC y los EB como modelos para estudiar los mecanismos moleculares de las IRD y desarrollar potenciales terapias, lo que podría ayudar a generar nuevas oportunidades para avanzar en el conocimiento de las bases moleculares de estas enfermedades y el desarrollo de tratamientos para las IRD.
YR 2023
FD 2023
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/62358
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/62358
LA spa
NO Departamento de Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia
DS UVaDOC
RD 16-jun-2024