RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Preparación de sulfuros derivados de alfa-aminoácidos quirales que actúen como catalizadores en la síntesis estereoselectiva de espiroheterociclos
A1 Peliz Kapellen, Kristian
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Catálisis asimétrica
K1 Organocatálisis
K1 Quiralidad
K1 Estereoselectividad
AB Actualmente la catálisis asimétrica constituye uno de los avances más relevantes en el área de la Química, por se capaz de promover la formación de nuevos enlaces carbono-carbono de manera estereocontrolada. Es por ello que se constituye como una herramienta indispensable para llevar a cabo la síntesis de compuestos enantiopuros especialmente importantes en el ámbito farmacéutico, debido a la preferencia de los organismos vivos por uno de los dos enantiómeros.Los organocatalizadores, moléculas orgánicas estructuralmente sencillas sin la presencia de átomos de metal, son de gran interés por su uso como catalizadores debido a su eficacia, estabilidad, y selectividad, además de ser de mucha menor toxicidad y no producir residuos metálicos. Por ello, resulta evidente la importancia del estudio de nuevos procesos en los que estén implicados organocatalizadores quirales. Dentro de estos, los sulfuros quirales como precursores de iluros de azufre han sido poco estudiados, por lo que en este Trabajo de Fin de Grado se ha iniciado una investigación en este campo, con el objeto de abordar la síntesis de dos sulfuros derivados de α-aminoácidos quirales, y estudiar su uso como catalizadores en la reacción de ciclopropanación estereoselectiva de aceptores de Michael para preparar espiroheterociclos enantioenriquecidos.
YR 2023
FD 2023
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63602
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63602
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 02-mar-2025