RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Síntesis enantioselectiva organocatalizada de diespiro-heterociclos utilizando como intermedios clave 4-isotiocianato pirazolonas
A1 Sangrador González, Daniel
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Síntesis enantioselectiva organocatalizada
AB Los organocatalizadores pueden ser definidos como un grupo de moléculas orgánicas capaces de promover un gran número de procesos químicos sin la necesidad de utilizar metales de transición o enzimas. Por ello, el estudio de la organocatálisis como uno de los pilares fundamentales en catálisis asimétrica ha adquirido una gran importancia en las últimas décadas. La quiralidad presente en muchos de estos compuestos constituye una de las principales características por las que se han desarrollado numerosas aplicaciones en síntesis enantioselectiva. Una gran parte de las especies implicadas en estas transformaciones forman parte de la química de los heterociclos, entre los que destacan las pirazolonas con un espirocentro cuaternario en la posición C4. El estudio de estos últimos sistemas resulta de especial interés tanto por sus ya bien conocidas propiedades biológicas como por la rigidez presente en su estructura.En este Trabajo de Fin de Grado, se ha seguido con el estudio ya iniciado en proyectos anteriores de la actividad catalítica de escuaramidas y tioureas quirales en reacciones enantioselectivas. Para ello, se ha realizado la síntesis de N-Boc iminas derivadas de pirazol-4,5-dionas y 4-isotiocianato pirazolonas como productos de partida, con el propósito de determinar la importancia de los diferentes sustituyentes presentes en dichas especies, así como de los organocatalizadores empleados, en el rendimiento y estereoselectividad de los compuestos espirocíclicos preparados.
YR 2023
FD 2023
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63634
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63634
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 14-mar-2025