RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Arilación quimioselectiva de aril metil cetonas mediante activación Csp2-H catalizada por complejos de paladio en presencia de un ligando cooperativo
A1 Arnáiz Pedrosa, Virginia
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Catálisis
K1 Activación C-H
K1 Arilación quimisolectiva
K1 Regioselectividad
K1 Funcionalización de aril metil cetonas
AB Hoy en día, las reacciones de acoplamiento C-C con activación C-H son una muy buena alternativa a las reacciones de acoplamiento cruzado convencionales debido al empleo de hidrocarburos como reactivos de reacción, disminuyendo los pasos de síntesis y mejorando la economía atómica, haciendo que aumente la sostenibilidad del proceso. En este trabajo de Fin de Máster se ha llevado a cabo el estudio de activación C-H de aril metil cetonas y su funcionalización mediante una arilación directa en el anillo aromático quimioselectivamente. Se han encontrado las condiciones óptimas de la reacción: disolvente, base, temperatura y catalizadores adecuados.Se ha estudiado el alcance de la reacción utilizando diferentes derivados de aril metil cetonas que poseen diferentes grupos aceptores o donadores de electrones. Por último, se propone un propuesta del ciclo catalítico que tiene lugar en la reacción y se han explicado las dos vías competitivas de la activación C-H de nuestra reacción.
YR 2023
FD 2023
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63654
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63654
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 19-oct-2024