RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de cohortes sobre la efectividad y tolerancia al cambio de anticuerpo monoclonal en pacientes con migraña
T2 Estudio AMARAS (Anti-CGRP Monoclonal Antibody Response After Switching)
A1 Roux Pesqueira, Alicia
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Cefalea
K1 Migraña
K1 Anticuerpo monoclonal
K1 Péptido relacionado con el gen de la calcitonina
K1 3205.07 Neurología
AB La migraña es una de las principales causas de discapacidad en las edades activas de la vida. No es una enfermedad curable, pero es tratable, aunque muchos de los tratamientos no son específicos para la enfermedad. En el año 2018 se aprobó en Europa el uso de anticuerpos monoclonales frente al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) y frente a su receptor (erenumab) como tratamiento específico para pacientes con migraña. Está financiado en pacientes con al menos 8 episodios migrañosos al mes y con historia de 3 tratamientos previos fallidos.Se realizó un estudio observacional multicéntrico con diseño de cohorte ambisectiva (prospectiva y retrospectiva). La población estudiada fueron pacientes adultos con diagnóstico de migraña que hubieran recibido tratamiento previo con anticuerpo monoclonal frente al péptido relacionado con el gen de la calcitonina o frente a su receptor de acuerdo con las guías de prácticas clínicas nacionales y en los que hubieran hecho el cambio al segundo anticuerpo monoclonal por falta de efectividad o tolerancia. Se describe la efectividad del segundo anticuerpo monoclonal mediante la tasa de respuestas (50%, 75% y 30%) respecto de la situación pre-segundo monoclonal, entre las semanas 8-12, 20-24, 32-36 y 44-48. Se realizó análisis estadístico por intención de tratar y análisis por protocolo. Por último, se realizó un análisis adicional comparando pacientes en los que el cambio de fármaco significó un cambio de mecanismo de acción del anticuerpo monoclonal con aquellos cuyo cambio de tratamiento no involucró un cambio de mecanismo de acción.Se evaluaron 458 pacientes en total, con migraña tanto episódica como crónica. La edad media fue 49 años (rango intercuartiliano RQI: 42-58), y 397 (86,7%) fueron mujeres. El 393 (85,8%) de los pacientes tenía migraña crónica, y 76 (16,6%) presentaba migraña con aura. Cuarenta y dos (9,2%) de los pacientes no completaron el estudio. La razón para la suspensión del primer tratamiento monoclonal fue la falta de efectividad en 365 (79.7%) de los casos, falta de tolerancia en 59 (12,9%) casos y ambas en 34 (7,4%) casos. El cambio de anticuerpo monoclonal representó un cambio de mecanismo de acción en 143 (46,7%) casos. Los pacientes de cuyo cambio de fármaco incluyo un cambio de mecanismo de acción del anticuerpo monoclonal no mostraron mayor proporción de respuesta que aquellos cuyo cambio de fármaco no incluyó un cambio de mecanismo de acción del anticuerpo monoclonal. Los resultados muestran que la proporción de pacientes que obtuvieron una respuesta al tratamiento del 50% entre las semanas 8-12 de tratamiento fue del 19,5% en el análisis por protocolo (PP) y del 15,9% en el análisis intención de tratar (IdT)En el presente estudio, el mayor realizado hasta la fecha, una quinta parte de los pacientes que había fracasado con el primer anticuerpo anti-CGRP o frente al receptor de CGRP, mostró una respuesta del 50%, respecto de la situación basal, y una tercera parte de los pacientes tuvo una respuesta de al menos el 30% a los tres meses. El cambio de mecanismo de acción de los mAb no mostró diferente efectividad.
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/69051
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/69051
LA spa
DS UVaDOC
RD 02-dic-2024