RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Síntesis de nuevos derivados combinados de pirazolona y ácido barbitúrico vía reacción de Mannich enantioselectiva
A1 Llorente Pérez, Mónica
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Organocatálisis
K1 Reacciones de Mannich
K1 Tioureas
AB El desarrollo de nuevas rutas de síntesis de derivados que combinen fragmentosde 4-aminopirazolonas y ácido barbitúrico tiene gran interés debido a sus múltiplesposibilidades en el estudio de nuevos fármacos y compuestos con actividad biológica. Eneste trabajo de fin de máster se ha estudiado la reacción de Mannich enantioselectiva deN-Boc cetiminas derivadas de pirazolona con ácido 1,3.5-trimetilbarbitúrico, utilizandouna tiourea bifuncional quiral derivada de Cincona como organocatalizador. Se hanoptimizado las condiciones de reacción y se ha estudiado el alcance de la mismaobteniendo los correspondientes aductos con elevados rendimientos químicos yexcelentes enantioselectividades (er hasta 99:1) utilizando isopropanol como disolvente.Durante el trabajo, se han comenzado a explorar diferentes transformaciones queconlleven la obtención de nuevos sustratos a partir de los aductos enantioenriquecidosobtenidos
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74301
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74301
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 04-abr-2025