RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Estudio de la ciclopropananción estereoselectiva de ariliden pirazolonas empleando catálisis mediante iluros de azufre quirales
A1 Peliz Kapellen, Kristian
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Organocatálisis asimétrica
K1 Sulfuros quirales
K1 Iluros de azufre
K1 Ciclopropanación enantioselectiva
AB En la actualidad, la organocatálisis se ha consolidado como el tercer pilar sobre el que se apoyala catálisis asimétrica, en igualdad de condiciones que la biocatálisis enzimática y la catálisisbasada en el uso de metales de transición. Los organocatalizadores se pueden clasificar enfunción de su modo de activación. De acuerdo con este criterio se encuentran aquellos queforman enlaces covalentes con el sustrato o los que lo activan mediante enlaces de hidrógeno.Pero también se pueden utilizar como catalizadores bases de Lewis quirales tales comofosfinas o sulfuros, estos últimos mucho menos estudiados. En este Trabajo Fin de Máster sehan preparado diversos sulfuros quirales con los que se pueden generar iluros de azufre encantidades catalíticas por reacción de un haluro con la base adecuada. Considerando el hechode que el anillo de ciclopropano es una subunidad estructural esencial en muchos productosnaturales y moléculas biológicamente activas al igual que la estructura de espiro-pirazolona,la presente memoria recoge el estudio de la reacción entre arilidenpirazolonas ybromoacetofenona promovida por iluros de azufre quirales generados in situ catalíticamentepara obtener espirociclopropil pirazolonas enantiopuras
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74327
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74327
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 04-abr-2025