RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Tautomerismo imina-amina de las bases nitrogenadas mediante el estudio rotacional de la 2- aminopirimidina
A1 Fernández Sancho, Jesús
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Química Física
K1 Espectroscopía de rotación
K1 Cálculos computacionales
AB La 2-aminopirimidina es un compuesto heterocíclico con gran interés en diversoscampos de la ciencia debido a su similitud estructural a un gran número de moléculascon importancia biológica. Su aptitud para adoptar dos formas tautoméricas distintasaumenta la motivación por su estudio, puesto que los procesos de tautomerización hansido claves en numerosas investigaciones relacionadas con moléculas de interés comoson las bases nitrogenadas. En este trabajo hemos hecho uso de la espectroscopía derotación como técnica para revelar el comportamiento tautomérico de la 2-aminopirimidina a través del análisis rotacional de su espectro. Concretamente hemoshecho uso de un espectrómetro de ondas milimétricas de pulso “chirped”, uninstrumento que opera en la región de 75-110 GHz y cuya principal ventaja reside en lacapacidad de acceder a los modos normales de vibración de la molécula. La resolucióne identificación de estos modos normales nos otorga entre otras ventajas la posibilidadde conocer si el desplazamiento tautomérico de la 2-aminopirimidina se inclina máshacia el grupo amino o hacia el grupo imino, y de esa forma continuar con el avancecientífico desde la química a otras ramas de interés como la biología o la medicina
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74533
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74533
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 01-feb-2025