RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 4-Isotiocianato pirazolonas. Precursores clave en la síntesis estereoselectiva organocatalizada de bis-espiropirazolonas con potencial interés farmacológico
A1 Seguín San Martín, Juan
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Sintesis enantioselectiva organocatalizada de diespiroheterociclos
AB Los organocatalizadores pueden ser definidos como un grupo de moléculas orgánicas capacesde promover un gran número de procesos químicos sin la necesidad de utilizar metales detransición o enzimas. Por ello, el estudio de la organocatálisis como uno de los pilaresfundamentales en catálisis asimétrica ha adquirido una gran importancia en las últimasdécadas. La quiralidad presente en muchos de estos compuestos constituye una de lasprincipales características por las que se han desarrollado numerosas aplicaciones en síntesisenantioselectiva. Una gran parte de las especies implicadas en estas transformaciones formanparte de la química de los heterociclos, entre los que destacan las pirazolonas con unespirocentro cuaternario en la posición C4. El estudio de estos últimos sistemas resulta deespecial interés tanto por sus ya bien conocidas propiedades biológicas como por la rigidezpresente en su estructura.En este Trabajo de Fin de Grado, se ha seguido con el estudio ya iniciado en proyectosanteriores de la actividad catalítica de escuaramidas y tioureas quirales en reaccionesenantioselectivas. Para ello, se ha realizado la síntesis de N-Boc iminas derivadas de pirazol4,5-dionas y 4-isotiocianato pirazolonas como productos de partida, con el propósito dedeterminar la importancia de los diferentes sustituyentes presentes en dichas especies, asícomo de los organocatalizadores empleados, en el rendimiento y estereoselectividad de loscompuestos espirocíclicos preparados
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74739
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74739
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 23-abr-2025