RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de la reacción de Mannich enantioselectiva de N-Boc iminas derivadas de isatina
A1 Valdivieso Montiel, Elsa
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Organocatálisis
K1 Reacción de Mannich
K1 Tioureas
K1 Barbitúrico
AB Los 3-amino-2-oxindoles son compuestos de gran interés debido a su presencia en laestructura de numerosos compuestos biológicamente activos, y esto cobra mayor interés si,además, se pueden preparar enantioméricamente puros. En este trabajo de Fin de Grado seha llevado a cabo la síntesis enantioselectiva organocatalizada de nuevos derivados 3-amino2-oxindol-ácido barbitúrico con potencial interés terapéutico en medicina. Para ello se haestudiado la actividad catalítica de tioureas bifuncionales quirales en la reacción de Mannichenantioselectiva de N-Boc cetiminas derivadas de isatina diferentemente protegidas conácido 1,3,5-trimetilbarbitúrico. Se han optimizado las condiciones de reacción y se haestudiado el alcance de la misma obteniendo los correspondientes aductos con buenosrendimientos químicos y relaciones enantioméricas de hasta 90:10, utilizando tolueno comodisolvente y una tiourea bifuncional quiral derivada de la quinina como catalizador.
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74740
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74740
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 13-jun-2025