RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Reacción aza-Henry enantioselectiva organocatalizada de N-Boc cetiminas derivadas de pirazolin-4,5-diona: alcance y posibilidades sintéticas
A1 Zhan, Paolo
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Organocatálisis
K1 Enantioselectivo
K1 Pirazolona
K1 Aza-Henry
AB En este trabajo hemos utilizado una serie de N-Boc cetiminas derivadas de pirazolin4,5-diona como electrófilos en reacciones aza-Henry enantioselectivas con nitrometano.Esta reacción proporciona una vía directa de acceso a derivados de 4-amino-5-pirazolona con un estereocentro tetrasustituido. Los aductos se obtienen con buenosrendimientos químicos (hasta 86%) y enantioselectividades (hasta 89:11 er) utilizandosólo un 5 mol% de la tiourea bifuncional C1, derivada de la quinina, comoorganocatalizador con una amplia variedad de sustratos. Además, después de ladesprotección del grupo Boc se aprovecha la nucleofilia del grupo amino resultante parasintetizar diferentes derivados de 4-aminopirazolona enantioenriquecidos
YR 2024
FD 2024
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74743
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74743
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 02-feb-2025