RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Perfil de seguridad y efectividad de vacuna Qdenga® en viajeros internacionales del Hospital Clínico de Valladolid
A1 Antón Juarros, David
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Vacunas
K1 Vacuna
K1 Qdenga
K1 Dengue
K1 Eventos adversos
K1 3212 Salud Pública
AB Marco teórico: El dengue es una enfermedad causada por el virus del mismo nombre, de lafamilia Flaviviridae, género Flavivirus. Existen cuatro serotipos (DENV-1, DEN-V2, DENV-3 yDENV-4). La infección con un serotipo da inmunidad de por vida al mismo serotipo, pero noa otros. Actualmente existe una vacuna aprobada en España frente al dengue llamadaQdenga®, que se trata de una vacuna viva atenuada.Objetivos: Valorar la seguridad de la vacuna Qdenga® en viajeros internacionales a paísesdonde el dengue es una enfermedad endémica. Describir el perfil de los viajeros vacunadoscon Qdenga® y valorar la efectividad de la vacuna tras regresar del viaje.Material y métodos: Estudio observacional descriptivo de tipo retrospectivo. Se hanestudiado los viajeros que acudieron al Centro de Vacunación Internacional (CVI) del HospitalClínico Universitario de Valladolid HCUV desde enero de 2023 hasta febrero de 2025. Se haanalizado una base de datos obtenida a partir del sistema de informes de vacunación deviajeros internacionales (VIVA), encuestas telefónicas post-viaje.Resultados: Se incluyeron 57 pacientes, con una mediana de edad de 45 años (RIC: 25),con 57,9 % mujeres (n=33) y 42,1% hombres (n =24). Tras la administración de la primeradosis, el 35,1% de los vacunados (n=20) reportó algún tipo de evento adverso, y con lasegunda dosis, 8,3% (n=4). El 85% de los eventos adversos notificados fueron locales, comodolor leve en sitio de inyección [88,2% (15/17)], sensibilidad al contacto y eritema [5,9%(1/17)]. La duración media de los eventos adversos fue de 78 horas tras la primera dosis y 12horas tras la segunda. Hubo mayor frecuencia de eventos adversos en los viajeros conantecedente de dengue (χ² = 7,475; gl = 1; p = 0,006 Fisher p = 0,011) o aquellos que habíanviajado con anterioridad a zonas endémicas (χ² = 5,363; gl = 1; p = 0,021 Fisher p = 0,033).El 68,4% de los pacientes (n=39) recibió vacunas concomitantes con alguna dosis deQdenga®, sin embargo, no se asoció a mayor presencia de eventos adversas. Ningún viajeroinformó haber sufrido síntomas, ni signos compatibles con el dengue durante el viaje ni en elpost-viaje.Conclusiones: La vacuna Qdenga ® ha demostrado un buen perfil de seguridad. Los eventosadversos notificadas fueron principalmente leves, con mayor frecuencia después de laprimera dosis. Los resultados sugieren una posible mayor reactividad inmunológica enindividuos con exposición previa al virus, ya sea por infección previa natural o porsensibilización inmunitaria secundaria a viajes anteriores. La vacunación concomitante noasoció un incremento significativo de los eventos adversos. El tamaño muestral limitado y elseguimiento a corto plazo condicionan en parte los resultados obtenidos, por lo que futurasinvestigaciones deberían ampliar la muestra, realizar seguimientos a largo plazo y reforzar lanecesidad de continuar la vigilancia en pacientes seronegativos que viajen a zonasendémicas.
YR 2025
FD 2025
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78620
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78620
LA spa
DS UVaDOC
RD 11-dic-2025