RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Estudio de la ciclopropanación estereoselectiva catalítica de ácidos barbitúricos ariliden y alquiliden sustituidos promovida por iluros de azufre quirales
A1 Castrillo Urraca, Daniel
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Sulfur ylide catalysis
K1 Stereoselective ciclopropanation
K1 Barbituric acid derivates
AB La catálisis asimétrica ha emergido como una herramienta esencial para la síntesis de compuestos enantiopuros, los cuales son especialmente importantes en el ámbito farmacéutico. Esto se debe a la diferente actividad que pueden presentar ambos enantiómeros sobre los organismos vivos.Los organocatalizadores, formados por moléculas orgánicas simples, destacan en estos procesos por su eficacia, selectividad, sostenibilidad y estabilidad. Además, al no contener átomos metálicos, presentan baja toxicidad y evitan la generación de residuos metálicos, lo que los hace especialmente adecuados dentro del marco de la Química Verde. En este Trabajo de Fin de Grado se ha dado continuidad al desarrollo e investigación en el ámbito de la catálisis con sulfuros quirales que actúen como precursores de iluros de azufre, una clase de catalizadores que ha sido poco estudiada. El objetivo principal de este trabajo es la síntesis de nuevos sulfuros derivados de α-aminoácidos quirales y estudiar su aplicación como catalizadores en la reacción de ciclopropanación estereoselectiva de derivados del ácido barbitúrico, así como estudiar el alcance de la reacción
YR 2025
FD 2025
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78753
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78753
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 22-oct-2025