RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Infografías dirigidas al personal sanitario para un buen uso del catálogo de farmacogenética
A1 Pérez Callejo, Margarita
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Farmacología experimental
K1 Farmacogenética
K1 Polimorfismos
K1 Infografías
K1 Reacciones adversas medicamentosas
K1 Interacciones medicamentosas
AB El 23 de junio del año 2023, se aprobó en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) la primera propuesta del Catálogo Común de Pruebas Genéticas y Genómicas del SNS. Entre las ocho áreas priorizadas, se incluye la Farmacogenética. En esta área, el catálogo incluye el estudio genético de 12 genes, relacionados con 23 fármacos, para distintas enfermedades e indicaciones.Sin embargo, la percepción general de la profesión médica respecto a los estudios genéticos sigue siendo el de una herramienta especializada o incluso futurista. Por tanto, la solicitud de estudios genéticos antes del inicio de un tratamiento –para decidir la dosis más adecuada o conocer el riesgo individual de reacciones adversas o hipersensibilidad– no es habitual, a pesar de que se trata de una prestación incluida en Cartera de Servicios. Además, el estudio farmacogenético sirve para detectar pacientes en los que el tratamiento puede no estar siendo efectivo, evitar interacciones potencialmente peligrosas y diagnosticar causas genéticas de reacciones adversas.Ante esta situación, surge este proyecto con el objetivo de acercar la evidencia e importancia de estos estudios a la práctica médica, facilitando un acceso rápido a la información y herramientas de consulta adecuadas para que los beneficios del diagnóstico farmacogenético lleguen hasta el paciente.
YR 2025
FD 2025
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78760
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78760
LA spa
DS UVaDOC
RD 03-nov-2025