RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Evaluación del efecto de un inhibidor de STAT5 en un modelo in vitro de involución postlactancia
A1 Sanz Palacios, Ester
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Proteínas
K1 Transductores
K1 Cáncer de mama
K1 STAT5
K1 Involución postlactancia
K1 Quimioprevención
AB El cáncer de mama es el tumor más común y mortal en mujeres, y las estrategias actuales de quimioprevención son escasas y poco tolerables. La inhibición de la vía JAK2/STAT5, clave en la lactancia, podría favorecer la involución postlactancia, proceso vinculado a menor riesgo tumoral. Aunque estudios in vivo apuntan a un efecto beneficioso al inhibir STAT5, su mecanismo molecular directo sigue sin esclarecerse.Se utilizó la línea celular epitelial mamaria HC11. Tras inducir la diferenciación lactogénica, se simuló la involución y se trató con un inhibidor no peptídico de STAT5 (iSTAT5). Se evaluó la viabilidad celular (MTT), la apoptosis (detección de caspasa-3 activa por Western blot), los niveles de mRNA de Stat5a y Stat5b (RT-qPCR), y los niveles proteicos de STAT5 total y fosforilado (p-STAT5) (Western blot). Se estudió la estabilidad de STAT5 mediante tratamiento con cicloheximida. La significación estadística se determinó mediante la prueba t de Student y ANOVA (p < 0,05).El tratamiento con el inhibidor de STAT5 redujo la viabilidad celular de forma dosis-dependiente e indujo un aumento significativo de la apoptosis. Además, se observó una disminución en los niveles de STAT5 fosforilado (p-STAT5), sin cambios relevantes en los niveles totales de STAT5.La inhibición de STAT5 potencia características clave del proceso de involución postlactancia en células HC11, incluyendo la pérdida de viabilidad y la activación de apoptosis. Estos resultados sugieren que el uso de inhibidores de STAT5 podría representar una estrategia prometedora de quimioprevención frente al cáncer de mama.
YR 2025
FD 2025
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/79113
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/79113
LA spa
DS UVaDOC
RD 30-oct-2025