RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Cholinergic regulation of intracellular calcium dynamics in pancreatic beta cells from isolated mice islets
A1 Salgado Alvarez, Ana Paola
A2 Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)
K1 Pancreatic Beta-cells
K1 Intracellular Calcium Signaling
K1 Acetylcholine
K1 erGAP sensor
K1 Simultaneous Calcium Imaging
K1 2302 Bioquímica
AB La señalización por calcio (Ca2+) juega un papel crucial en la regulación de la secreción de insulina en las células beta pancreáticas. En este trabajo se investigó cómo la estimulación colinérgica con acetilcolina (ACh) modula la dinámica intracelular del Ca2+ en islotes pancreáticos enteros murinos bajo diferentes concentraciones de glucosa. El objetivo general es evaluar la influencia de la ACh en la concentración intracelular de Ca2+, específicamente investigando su relación entre los niveles de glucosa, el Ca2+ citosólico y el manejo del Ca2+ en el retículo endoplásmico (RE).Para conseguirlo, se midió la dinámica de Ca2+ en el RE usando el erGAP3, un sensor de Ca2+ genéticamente codificado, y la dinámica del citosol con el indicador sintético ratiométrico Fura-2AM. Imagen dual permitió un monitoreo simultaneo del Ca2+ citosólico y Ca2+ reticular en respuesta a ACh a través de una variedad de concentraciones de glucosa (0, 3, 5, 8, 16 mM). La ACh constantemente desencadenaba un rápido incremento en el Ca2+ citosólico en todas las condiciones. Por otro lado, la liberación de Ca2+ del RE inducida por ACh mostró un patrón dependiente de glucosa, con una liberación máxima en niveles intermedios de glucosa mientras que la respuesta disminuye a bajos y altos niveles de glucosa. A 16 mM de glucosa, se produjo una disminución en la liberación del RE a pesar de un aumento en los niveles basales de [Ca²⁺]C, lo que sugiere una inhibición del IP3R por Ca2+.En general, estos resultados muestran que la glucosa regula la señalización colinérgica por Ca2+ en las células beta, en donde, moderadas concentraciones de glucosa promueven la más óptima movilización de calcio del RE. Este mecanismo regulatorio puede ser crucial para mantener la función de la célula beta y la secreción de insulina bajo condiciones fisiológicas y patológicas.
YR 2025
FD 2025
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80266
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80266
LA eng
NO Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología
DS UVaDOC
RD 03-dic-2025