RT info:eu-repo/semantics/article
T1 Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss caused by the 1494C->T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene
A1 Rodrıguez-Ballesteros, M
A1 Olerte, M
A1 Aguirre, LA
A1 galan, F
A1 Galan, R
A1 Vallejo, LA
K1 genetica
K1 hearing loss
AB Descripción de una nueva mutación mitocondria capaz de producir una hipoacusia sensorioneural no sincrónica
PB J Med Genet
YR 2006
FD 2006-11
LK https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80641
UL https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80641
LA eng
NO J Med Genet . 2006 Nov;43(11)
NO Producción Científica
DS UVaDOC
RD 28-mar-2026