RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Reacciones Tándem y resoluciones enantioselectivas organocatalizadas
A1 Guevara Pulido, James Oswaldo
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Catálisis
K1 Reacciones químicas
K1 Química orgánica
AB Se estudió la formación de enlaces C-C de manera enantioselectiva (Reacción de Michael) utilizando como estrategia la organocatálisis. Para llevar a cabo este estudio se utilizaron nucleófilos (cetonas) cuyos valores de pKa estuvieran fuera de los límites a los descritos hasta el momento (10.3-16.9) frente a aldehídos α,β-insaturados.Los hechos experimentales nos llevaron posteriormente a de desarrollar métodos “one-pot” de síntesis enantioselectiva de productos de interés y se estudió la versión intramolecular para obtener ciclos de diferente tamaño. Por último, y demostrada la reversibilidad de la reacción de Michael organocatalizada se estudiaron métodos de resolución de mezclas racémicas
YR 2014
FD 2014
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/8573
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/8573
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 23-nov-2024