TY  - THES 
A3  - Agapito Serrano, María Teresa
AU  - Corral Riocerezo, Lucía
PY  - 2016
UR  - http://uvadoc.uva.es/handle/10324/18263
AB  - La fenilcetonuria (PKU) es un error congénito del metabolismo de la fenilalanina, causado por la deficiencia de un enzima, la fenilalanina hidroxilasa (PAH), o por un error del cofactor que participa en la reacción, la tetrahidrobiopterina (BH4). La...
LA  - spa
KW  - Aminoácidos - Metabolismo
TI  - Aminoacidopatías congénitas: Fenilcetonuria
M3  - info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
ER  -