TY  - THES 
A3  - Carrero Ayuso, Isabel
AU  - Calderón Martín, Ana Rosa
PY  - 2016
UR  - http://uvadoc.uva.es/handle/10324/20552
AB  - Introducción. El síndrome de Prader Willi (SPW) es un trastorno congénito causado por una alteración genética localizada en el cromosoma 15. Fue descrito por primera vez en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich...
LA  - spa
KW  - Síndrome de Prader-Willi
KW  - Fisioterapia
TI  - Revision bibliográfica de los tratamientos en población infantil con síndrome de Prader-Willi
M3  - info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
ER  -