TY  - THES 
A3  - Coco Martín, Rosa María
AU  - Stalmashka, Tatsiana
PY  - 2025
UR  - https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80106
AB  - Las retinopatías por mutaciones en el gen ABCA4 (ABCA4-R), cuyo fenotipo típico es la denominada clásicamente enfermedad de Stargardt (STGD1), son la causa más frecuente de pérdida de visión central en niños y adultos jóvenes1-3. En su diagnóstico...
LA  - spa
KW  - Retina - Enfermedades
KW  - Enfermedades hereditarias
KW  - Enfermedad de Stargardt
KW  - Mutación
KW  - Gen
KW  - Diagnóstico genético
KW  - ABCA4
TI  - Conceptos actuales sobre la heterogeneidad genética y clínica en las retinopatías por mutaciones en el gen ABCA4: revisión bibliográfica
M3  - info:eu-repo/semantics/masterThesis
ER  -