TY  - JOUR 
AU  - Recher, Mike
AU  - Burns, Siobhan O.
AU  - Fuente García, Miguel Ángel de la
AU  - Volpi, Stephano
AU  - Dahlberg, Carin
AU  - Walter, Jolan E.
AU  - Moffitt, Kristin
AU  - Mathew, Divij
AU  - Honke, Nadine
AU  - Lang, Philipp A.
AU  - Patrizi, Laura
AU  - Falet, Hervé
AU  - Keszei, Marton
AU  - Mizui, Masayuki
AU  - Csizmadia, Eva
AU  - Candotti, Fabio
AU  - Nadeau, Kari
AU  - Bouma, Gerben
AU  - Delmonte, Ottavia M.
AU  - Frugoni, Francesco
AU  - Ferraz Fomini, Angela B.
AU  - Buchbinder, David
AU  - Lundequist, Emma Maria
AU  - Massaad, Michel J.
AU  - Tsokos, George C.
AU  - Hartwig, John H.
AU  - Manis, John
AU  - Terhorst, Cox
AU  - Geha, Raif S.
AU  - Snapper, Scott B.
AU  - Lang, Karl S.
AU  - Malley, Richard
AU  - Westerberg, Lisa S.
AU  - Thrasher, Adrian J.
AU  - Notarangelo, Luigi D.
PY  - 2012
SN  - 1528-0020
UR  - http://uvadoc.uva.es/handle/10324/44636
AB  - Wiskott Aldrich syndrome (WAS) is caused by mutations in the WAS gene that encodes for a protein (WASp) involved in cytoskeleton organization in hematopoietic cells. Several distinctive abnormalities of T, B, and natural killer lymphocytes; dendritic...
LA  - eng
PB  - American Society of Hematology
KW  - B-lymphocytes
KW  - Linfocitos B
KW  - Wiskott-Aldrich syndrome protein
KW  - Proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich
KW  - Immunoglobulin m
KW  - Inmunoglobulina M
KW  - Autoantibodies
KW  - Autoanticuerpos
TI  - B cell–intrinsic deficiency of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) causes severe abnormalities of the peripheral B-cell compartment in mice
DO  - 10.1182/blood-2011-09-379412
ER  -