Los tratamientos tópicos antiinflamatorios para la superficie ocular actuales no muestran la efectividad esperada. Esto se debe, principalmente, a que la película lagrimal y el epitelio corneal disminuyen la biodisponibilidad del fármaco instilado. Surge así una necesidad de desarrollar nuevas formulaciones que superen mejor estas barreras al paso de fármacos.
Para evaluar las novedosas formulaciones que son desarrolladas, son necesarios ensayos in vitro para el estudio de la biocompatibilidad de las formulaciones y/o la funcionalidad de la molécula activa incorporada.
El objetivo de este trabajo fue testar la funcionalidad de formulaciones liposomales de acetato de medroxiprogesterona. Para ello, se empleó la línea celular de epitelio de córnea humana (HCE) y se puso a punto un modelo de inflamación para testar este tipo de moléculas antiinflamatorias, medido como un incremento de la producción de IL-6 en las células HCE.
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