Se propone un procedimiento de extracción en fase sólida para determinar clorpromazina y
monitorizar sus productos de degradación en agua de río. La determinación en los extractos
se realiza mediante cromatografía de líquidos de ultra-alta resolución con detección de
espectrometría de masas, usando analizadores de cuadrupolo y tiempo de vuelo en serie.
Usando cartuchos de extracción EBH las recuperaciones medias en agua de río dopada con
1.1 y 7.0 ng L-1 resultaron ser un 58% y 77%, respectivamente, con precisiones aceptables.
Las fórmulas moleculares de dieciséis productos de degradación de la clorpromazina
encontrados en agua durante un estudio de degradación fueron establecidas mediante la
medida de su masa exacta, proponiéndose su estructura a partir de la fragmentación
observada en MS/MS. La viabilidad del método de análisis para la determinación de los
3 productos degradación mayoritarios fue evaluada mediante el dopado de muestras de agua con una solución degradada de clorpromazina y la robustez del método fue confirmada
mediante un diseño de Plackett-Burman. La clorpromazina, en concentración de 4 μg L-1
, fue detectada en agua de río durante 4 semanas. Derivados del benzo[1,4]tiazin-6-ol y un mercaptobenceno-1,2-diol eran los productos de degradación más abundantes transcurridas 12 semanas.
