Se ha llevado a cabo un estudio teórico-computacional sobre la reacción Zn+ + CH3Cl. El estudio se ha realizado dentro del contexto de la teoría del funcional de la densidad (DFT) utilizando el funcional mPW1K empleando la base QZVPP. Hemos caracterizado las estructuras correspondientes a los puntos más significativos de la Superficie de Energía Potencial: reactivos, productos, intermedios y estados de transición. La reacción estudiada es endotérmica (/\E=21.58 kcal/mol) y el estado de transición se encuentra situado a 14.55 kcal/mol respecto de los reactivos. De esta forma la activación térmica de CH3Cl será muy poco probable. El análisis de la población de Mulliken de los puntos estacionarios de la Superficie de Energía Potencial sugiere que la reacción evoluciona a través de un mecanismo en “arpón”. Adicionalmente se ha llevado a cabo un análisis del enlace de los puntos estacionarios dentro del contexto de la teoría de Bader.
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