Adición enantioselectiva de dialquilcinc a fenilcetonas fluoradas catalizada por diaminas quirales

Abstract

Considerando la importancia de alcoholes terciaros con grupos trifluorometilo como compuestos con actividad farmacológica, se han investigado varias rutas de síntesis para conseguir preparar estos compuestos. La adición enantioselectiva de reactivos organocíncicos a trifluoroacetofenonas y acetofenonas (sustituídas o no en el anillo de fenilo), utilizando ligandos quirales, como catalizadores ha dado buenos resultados tanto en rendimiento como en lo que se refiere a la riqueza enantiomérica del producto de adición. Tomando estas reacciones como referencia, se han ampliado los ensayos a una nueva serie de cetonas fluoradas que difieren de las utilizadas habitualmente en este tipo de reacciones.