Las reacciones de formación de enlaces C-C catalizadas por paladio son fundamentales en la construcción de moléculas complejas de interés en Química Fina (farmacéutica, cosmética, etc.). Habitualmente estas reacciones usan un haloderivado orgánico RX y un compuesto organometálico R´MLn. Ambos productos son preparados mediante procedimientos complejos desde los hidrocarburos que son las materias primas comerciales. Conseguir realizar estas reacciones desde hidrocarburos con activación de los enlaces C-H de uno o de los dos reactivos es un reto que permitiría ahorrar muchos pasos sintéticos, uno de los requisitos de la Química Verde. En el trabajo que aquí se presenta, se han llevado a cabo el diseño y la síntesis de ligandos que permitan acelerar este tipo de reacciones. Se han preparado los complejos precursores del catalizador, y se han usado en una reacción de acoplamiento entre piridina y haluros de arilo.
