En el presente trabajo se refleja la obtención de tres moléculas diferentes constituidas principalmente por 2,2' -bipiridinas y PAHs. Concretamente se diseñaron estructuras bipiridinicas unidas a pireno para poder extrapolar la síntesis al coranuleno. Estas estructuras son análogas, y los parámetros modificados han sido longitud y flexibilidad de las cadenas entre bipy y PAHs. Las variables geométricas permiten estudiar asociaciones diferentes con fulerenos, pudiéndose modular la efectividad variando el tamaño de la cavidad. Se plantearon diferentes metodologías, que incluyen las reacciones de: Suzuki, Sonogashira y CuAAC. En cada una se emplearon diferentes funcionalizaciones en los substratos para conseguir la vía más favorable de obtención. Orientadas a conseguir la estrategia más eficiente, finalmente, se sintetizaron y caracterizaron las distintas estructuras, aunque actualmente se está optimizando el proceso de purificación. El proyecto de investigación seguirá por la extensión de esta reactividad al coranuleno y por la coordinación de los ligandos piridina a metales de transición.
